岗位说明
【职位描述】
1. 制定新工艺规程并下发至车间。
2. 新批号的确认(含原料报告),及时与生产部沟通。
3. 原药材和成品检验报告的审核并根据需要分发至原料库、车间、成品库等部门。
4. 制定工艺验证方案、报告。
5. 制定药材,成品质量标准。
6. 新制定的文件及时下发并登记文件下发记录,旧文件及时收回。
7. 每月收取各部门需要归档的记录并审核,不合格的提出整改意见,整改合格后及时收回。
8. 负责所有归档的资料记录的审核并分类保存,需要查阅资料记录时能够及时找出相关文件。
9.确保在贮存、发运和物料养护等各种操作过程中有保证药品质量的适当措施并监督执行。
【任职要求】
1.中药学毕业,有相关知识
2.有一定工作经验
3.提供食宿.五险一金,单休