岗位说明
【职位描述】
1、对所参与的临床研究项目质量负责,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,监查并确保临床研究数据的合法性、真实性、准确性和完整性;
2、协助样本的整理、数据录入工作;
3、跟进临床试验进度,保证临床试验按时完成;
4、负责所参与的临床项目相关的物资管理、文档管理、费用报销、文件盖章等事务性工作;完成临床试验的结题工作;协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理;
5、公司指派的其他工作。
【任职要求】
1、医学、药学、护理学或者临床相关专业,大专以上学历;
2、具有1年以上多个项目的临床研究医学支持经验优先;可接受应届生
3、有gcp证书;
4、性格沉稳、细心、独立、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。
5、最好会开车,能接受外省出差。